應受譴責的造句

應受譴責的の例文

詞典裏包含的相關例句：

當受則受，當辭則辭在這樣的原則前提下，當受則受，當辭則辭。
通受別受受菩薩三聚凈戒時，亦有通受別受之分，總括攝律儀戒、攝善法戒、攝眾生戒而受之，是為通受；別就攝律儀戒，受七眾各別之五戒、八戒、十戒、具足戒等，則是別受。
-阿片受體芬太尼為一種阿片類止痛劑，主要與μ-阿片受體相互作用。在動物模型中，M1的鎮痛作用為曲馬多的6倍，M1與μ-阿片受體的結合比曲馬多的強200倍。他們還與所內從事計算機模擬研究的同志合作，在國際上首先發表了計算機模建的μ-阿片受體三維結構的模型。動物試驗結果提示，至少存在兩種互補的作用機制，即曲馬多及其代謝產物M1與μ-阿片受體結合，微弱地阻斷去甲腎上腺素和5-羥色胺的......
2010年度最受關注車型近日，基于“汽車之家汽車關注指數”的“2010年度最受關注車型”評選結果正式揭曉，共有17款車榮獲各個細分級別“2010年度最受關注車型（總榜）”或“2010年度最受關注車型（自主品牌榜）”稱號。
5-羥色胺受體中Ca2＋含量增多，較大冠脈中5-羥色胺受體異常。可激動5-羥色胺受體和多巴胺受體，同時又可抑制腎上腺素受體。因本藥有5-羥色胺受體介導的中樞性降壓作用，有可能增強降壓作用。奧洛他定對α-腎上腺素能受體，多巴胺受體，毒蕈堿I型和II型受體及5-羥色胺受體沒有作用。對多巴胺（DA1）受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。對多......
adp受體阻滯劑其中P2Y1、2Y12是ADP作用的受體，也是ADP受體阻滯劑作用靶點。
ampa受體 GRIP可以直接和AMPA受體的GluR2/3亞單位的C端結合。因而突觸后膜A MP A受體數目和功能異常可能是導致阿爾茲海默病發生的重要環節。在突觸傳遞過程中，NMDA受體的激活需要非NMDA受體的參與，其中主要是AMPA受體(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionate receptor)的參與。 GRIP包含7......
b細胞抗原受體膜表面IgM是B細胞抗原受體的主要成分。即B細胞抗原受體（BCR）復合物，是B細胞表面最主要的分子。定義：由抗原分子中若干連續的氨基酸殘基組成，可被B細胞抗原受體或T細胞抗原受體識別。定義：抗原特異淋巴細胞非隨機地取用T細胞或B細胞抗原受體庫中基因片段組成抗原受體編碼基因的現象。定義：蛋白抗原氨基酸序列中數個不連續的區段，由于蛋白質折疊而形成，一般位于抗原分子表面，......
b細胞受體定義：即B細胞受體。定義：T細胞、B細胞表面的T細胞受體和B細胞受體。定義：B細胞通過B細胞受體而識別抗原表位的過程。定義2：抗原分子中被B細胞受體或抗體識別的部位。定義：產生B細胞受體和T細胞受體多樣性的一種機制。通常為mIgM和mIgD，與CD79a(Igα)及CD79b(Igβ)組成B細胞受體復合物。通過其重排而形成T細胞受體、B細胞受體和抗體的多樣性。 ......
c-kit受體可溶性SCF激活c-kit受體短暫，誘導細胞表面c-kit受體下調更迅速。 Mitalipova等自致密桑椹胚分離牛ES細胞，最高一株ES細胞傳至150代，且表達SSEA-1、SSEA-3、SSEA-4和c-kit受體。由于DBA存在與W/Wv及sl/sld小鼠較為相似的血液學異常，人們推測DBA發病機制可能與c-kit受體/配體(KL)系統有關。另有研究發現，DBA患......
c1q受體應用C1q-瓊脂糖親和層析由類淋巴母細胞和髓樣細胞膜分離的C1q受體（C1q-R）為一種類似65kDa的糖蛋白，具有非共價結合的蛋白聚糖成分。另外，還有4種補體受體則是根據它們的補體配體特異性而命名的，即C1q受體（C1q-R，1975）.C5a的受體（C5a-R，1978）、C3a的受體（C3a-R，1979）和H因子的受體（fH-R，1980）等。
c5a受體此外，尚有其他補體成分的受體，如Ciq受體、C3a受體、C5a受體等。
egf受體 HERl4細胞是轉有EGF受體的細胞。樣作用，并協同EGF、PDGF和胰島素的促增殖作用，促進EGF受體表達。這種抑制作用與蛋白酪氨酸磷酸酯酶及EGF受體的親和力無關。患者先前均接受過伊立替康治療，其中74例在治療后EGF受體仍呈過度表達。腫瘤細胞系和新鮮組織中STAT-3活化的同時，Src和EGF受體的激活性被持續激活。 TGF-α與EGF在氨基酸序列方面有33％......
fc受體具有高親和力IgEFc受體（Fc eRI）。上的Fc受體，阻止紅細胞被破壞。清除免疫復合物Fc受體的功能正常。 gE是Fc受體，可與IgG的Fc端結合。中性粒細胞和單核吞噬細胞表面具有lgG的Fc受體。其麥面具有C3b和IgG、IgE的Fc受體，攜帶HLA-DR、-DP和-DQ抗原。作用機制可能是達那唑抑制巨噬細胞Fc受體的表達。 C3受體與“附著”有關而“攝入”......
g-蛋白偶聯受體氨基酸序列分析表明魚類的GnRH-R屬于G-蛋白偶聯受體家族（GPCRs）中視紫紅質亞族中的β-亞群，它們由3個主要功能域組成，包括N-端細胞外功能域，7個跨膜功能域和C-端細胞質功能域。劉明耀教授的研究領域主要涉及發育和疾病過程中G-蛋白偶聯受體(GPCRs)及其信號轉導途徑在胚胎發育和疾病發生過程中的作用（包括生殖系統、癌癥、糖尿病、骨骼和心血管系統）。 G-蛋白偶聯......
g蛋白耦聯型受體 G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白（圖8-13），受體胞外結構域識別胞外信號分子并與之結合，胞內結構域與G蛋白耦聯。 G蛋白耦聯型受體包括多種神經遞質、肽類激素和趨化因子的受體，在味覺、視覺和嗅覺中接受外源理化因素的受體亦屬G蛋白耦聯型受體。信號通路中胞外信號分子與細胞表面G蛋白耦聯型受體結合，激活質膜上的磷脂酶C（PLC-β），使質膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水......
g蛋白偶聯受體 OR基因屬于G蛋白偶聯受體超家族。所有受體都是G蛋白偶聯受體。卵泡刺激素受體，屬于G蛋白偶聯受體家族。苦味覺受體是一種G蛋白偶聯受體，由TAS2R16負責編碼。含有能編碼一種叫做病毒G蛋白偶聯受體（vGPCR）的序列。實驗室主要研究G蛋白偶聯受體(GPCR)及其信號的轉導。通常情況下，G蛋白偶聯受體(GPCR)可通過p110g激活PI3K/Akt通路。甜度是檢......
h1受體 H1受體阻斷藥可拮抗這些作用。，即屬乙二胺類組胺H1受體拮抗劑。特非那丁為特異H1受體阻斷劑。選擇性地阻斷組胺H1受體。 H1受體阻滯劑通過競爭性抑制而起作用。鎮靜抗過敏藥，為組織胺H1受體拮抗劑。大多數H1受體阻滯劑具有抗膽堿能特性。本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。 (1)抗組胺藥一般是指組胺H1受體拮抗劑。強效組胺H1受體拮抗劑。第一代H1受體阻斷......
h1受體拮抗劑，即屬乙二胺類組胺H1受體拮抗劑。鎮靜抗過敏藥，為組織胺H1受體拮抗劑。 (1)抗組胺藥一般是指組胺H1受體拮抗劑。強效組胺H1受體拮抗劑。藥理作用本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。 H1受體拮抗劑，具有抗組胺和抗變態反應活性。【藥理作用】本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。【藥理毒理】本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。、巴米品、氯雷他定，是高選擇性H1受體拮抗劑。......
h2受體 H2受體拮抗劑主要抑制胃液分泌。 H2受體阻滯劑比硫糖鋁更為有效。須靜脈給H2受體拮抗劑或奧美拉唑。 ①對其它H2受體拮抗藥過敏者慎用。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。抗組胺受體就是拮抗組胺的H1和H2受體。本品為組織胺H2受體拮抗劑。【藥理毒理】H2受體阻斷藥。因此為強效的H2受體阻滯劑。 2．抑酸作用強，明顯優于H2受體阻滯劑。【藥理毒理】本品為組胺H......
h2受體拮抗劑 H2受體拮抗劑主要抑制胃液分泌。須靜脈給H2受體拮抗劑或奧美拉唑。本品為組織胺H2受體拮抗劑。可服用藥物預防（如H2受體拮抗劑等）。 2、與H2受體拮抗劑合用可影響本品清除率。也有報道用H2受體拮抗劑對部分病例有效。藥物治療：H2受體拮抗劑：抑制胃酸分泌。為組織胺H2受體拮抗劑，能夠抑制胃酸分泌。對本品或其他組胺H2受體拮抗劑過敏者禁用。也推薦抗組胺藥物和H......
iggfc受體中性粒細胞膜表面有IgGFc受體和補體C3受體，可加速吞噬作用。這兩類細胞的表面均有IgG Fc受體，故IgG抗體與靶細胞結合并被激活。目前國際上共發現11個豬、牛、羊IgG Fc受體分子，其中10個是張改平的研究團隊發現的。這兩類細胞的表面有IgG Fc受體，故IgG與之結合并激活它們，活化的中性粒細胞和單核細胞產生水解酶和細胞因子等從而引起細胞或組織損傷。發現牛......
ip3受體 IP3受體是一種內質網通道蛋白,由四個相對分子質量為260kDa的糖蛋白組成的四聚體。 IP3同內質網膜上專一的IP3受體（IP3 receptor）結合，使IP3-門控Ca2+通道打開，使Ca2+從內質網中釋放出來。我們正準備純化這個精子蛋白因子并搞清楚這個因子如何通過IP3受體使鈣從細胞內鈣庫中釋放的。細胞內鈣庫可分為IP3（IP3受體是一種內質網通道蛋白，由四個相......
kdel受體內質網和高爾基體含有的KDEL受體能識別重返蛋白質羧基端的KDEL序列“信號”，可防止肽鏈發生錯誤折疊和錯誤裝配。
m型受體 M型受體至少已分出M1、M2和M3三種亞型。阿托品可以與M型受體結合阻斷乙酰膽堿的作用。阿托品是M型受體阻斷劑，它僅能和M型受體結合，從而阻斷乙酰膽堿的M樣作用。 1.毒覃堿型受體（muscarinic receptor）,簡稱M型受體，廣泛存在于副交感神經節后纖維支配的效應器細胞上。如果應用左旋多巴以增強多巴胺的合成，或應用M型受體阻斷劑以阻斷乙酰膽堿的作用，均能治......